A.合理性
B.完整性
C.合法性
D.整齊性
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A.醫(yī)學(xué)
B.藥學(xué)
C.護理學(xué)
D.臨床醫(yī)學(xué)
A.[4]
B.[5]
C.[6]
D.[7]
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
A.處方藥
B.中藥制劑
C.生物制品
D.注射劑
A.[3]
B.[6]
C.[9]
D.[12]
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
A.日
B.月
C.季度
D.年
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
A.[10]
B.[20]
C.[30]
D.[40]
A.[400]
B.[500]
C.[600]
D.[700]
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥品具有特殊性和普通性。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。