国产精品乱码在线观看AV免费,热伊人99re久久精品最新地,中文欧美亚洲欧日韩

判斷題進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的嚴(yán)重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成正比。

1.判斷題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者男女均可發(fā)生，多在3～5歲發(fā)病。

2.判斷題膽堿能危象是由于抗膽堿酯酶藥量不足引起，注射騰喜龍后癥狀明顯減輕可證實。

3.判斷題危象是MG死亡的常見原因，肺部感染或手術(shù)（如胸腺切除術(shù)）可誘發(fā)危象，情緒波動和系統(tǒng)性疾病可加重癥狀。

4.判斷題MG患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，出現(xiàn)呼吸麻痹，以致不能維持換氣功能時即為危象。

5.判斷題MG患者肌肉連續(xù)收縮后發(fā)生嚴(yán)重?zé)o力甚至癱瘓，經(jīng)短期休息后又可好轉(zhuǎn)，因此癥狀呈現(xiàn)出晨輕暮重的波動性變化。

6.判斷題皮質(zhì)延髓束受損出現(xiàn)下頜反射亢進(jìn)等腦干病理征，后期伴有強哭、強笑，呈現(xiàn)典型的真、假球麻痹并存表現(xiàn)。

7.判斷題運動神經(jīng)元病臨床上兼有上和（或）下運動神經(jīng)元的體征，表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、感覺障礙等癥狀及體征。

8.判斷題AD患者海馬和新皮層膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶及乙酰膽堿顯著減少被認(rèn)為是記憶障礙和認(rèn)知功能障礙的原因之一。

9.判斷題脊髓亞急性聯(lián)合變性癥狀主要表現(xiàn)為貧血、末端感覺異常、雙下肢乏力、行走不穩(wěn)及精神癥狀。

10.判斷題脊髓亞急性聯(lián)合變性多于中年以后起病，病情呈漸進(jìn)性發(fā)展。