A.競爭性拮抗藥可逆地與激動藥競爭相同的受體的藥物
B.增加激動藥的濃度可與非競爭性拮抗藥競爭相同的受體，使最大效應(yīng)不變
C.阿托品是乙酰膽堿受體的競爭性拮抗藥
D.非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合是相對不可逆的，通過增加激動藥劑量也不能恢復(fù)到無拮抗藥時的最大效應(yīng)
E.競爭性拮抗藥與受體結(jié)合是相對不可逆的

A.  效能即指隨藥量增加，效應(yīng)強度也相應(yīng)增強，當效應(yīng)增強到最大程度后再增加藥量，而效應(yīng)不再增強。
B.  在一定劑量范圍內(nèi)，效應(yīng)與劑量成正比。
C.  效能反應(yīng)藥物產(chǎn)生效應(yīng)具有的能力（內(nèi)在活性） , 由藥物固有性質(zhì)所決定。
D.  在一定劑量范圍內(nèi)，效應(yīng)與劑量成反比。
E.  效能反應(yīng)藥物產(chǎn)生效應(yīng)具有的能力（內(nèi)在活性）。   由藥物濃度所決定。

A.  闡明藥物的藥效學與藥動學
B.  尋找新藥
C.  合成新的化學藥物
D.  研究藥物的可能臨床作用
E.  為闡明機體生理生化現(xiàn)象提供科學資料

A.  遺傳因素
B.  環(huán)境因素
C.  生理因素與營養(yǎng)狀況
D.  病理因素
E.  社會因素

A.半數(shù)有效量是指在量反應(yīng)中能引起50%最大反應(yīng)強度的藥量
B.半數(shù)致死量是指在量反應(yīng)中能引起50%實驗對象死亡的反應(yīng)強度
C.藥物的ED50越大說明藥物越安全
D.ED50/LD50稱為治療指數(shù)
E.LD1與ED99之間的距離可以表示藥物的安全性

A.cAMP
B.Ca2+
C.DAG
D.IP3
E.cGMP

A.KD指藥物引起最大效應(yīng)一半時（50%受體被占領(lǐng)時）所需藥物的劑量（濃度）。
B.pD2指藥物引起最大效應(yīng)一半時（50%受體被占領(lǐng)時）所需藥物的劑量（濃度）的負對數(shù)。
C.KD與A和R的親和力成反比。
D.KD與A和R的親和力成正比。
E.pD2與藥物和受體的親和力成正比。

A.藥物是用于治療、預(yù)防和診斷疾病或計劃生育等的化學物質(zhì)
B.藥物能影響機體的生理機能及生化過程
C.藥物能對用藥者產(chǎn)生有益的影響
D.藥物與毒物本質(zhì)不同，兩者之間有明顯的界限
E.新藥的研究過程包括上市前藥物監(jiān)測和上市后藥物監(jiān)測兩個階段

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.以上都不對

A.特異性
B.靈敏性
C.飽和性
D.可逆性
E.多樣性