單項選擇題進(jìn)行醫(yī)療器械的生物安全性評價試驗時優(yōu)先考慮（）。

A.刺激試驗
B.體外試驗
C.動物試驗
D.植入試驗


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1.單項選擇題在醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用中，如果發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題，應(yīng)該首先進(jìn)行什么操作（）？

A.立即停止使用并報告相關(guān)部門
B.自行修復(fù)后繼續(xù)使用
C.降價銷售以減少損失
D.等待生產(chǎn)者的通知

2.單項選擇題醫(yī)療器械的注冊證書中，不包括以下哪項內(nèi)容（）？

A.產(chǎn)品的名稱和型號
B.產(chǎn)品的注冊證號和有效期
C.產(chǎn)品的生產(chǎn)者和經(jīng)銷商
D.產(chǎn)品的廣告宣傳詞

3.單項選擇題醫(yī)療器械的注冊申請中，哪項內(nèi)容通常不需要提供（）？

A.產(chǎn)品的技術(shù)要求和性能參數(shù)
B.產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和流程
C.產(chǎn)品的使用方法和注意事項
D.產(chǎn)品的銷售渠道和營銷策略