A.頭皮
B.面部
C.掌跖部
D.皺褶部位
E.四肢
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A.海綿形成
B.空泡變性
C.棘層松解
D.角化不全
E.顆粒層消失
A.編碼K5和K14的基因突變
B.編碼板層素5和ⅩⅦ型膠原基因突變
C.編碼Ⅶ型膠原基因突變
D.角化細胞黏附障礙
E.類固醇硫酸酯基因缺陷
A.皮膚黏膜交界處
B.腹股溝及臀溝等部位
C.肢端及四肢關節(jié)伸面等易受到摩擦處
D.四肢及軀體屈側(cè)等皮膚較薄處
E.頭皮及軀體等部位
A.真皮內(nèi)
B.透明板內(nèi)
C.致密下層
D.角質(zhì)層內(nèi)
E.表皮內(nèi)
A.常見于男性
B.出現(xiàn)色素性斑疹
C.可有癲癇、智力遲鈍
D.可伴骨骼異常
E.常見于女性
A.患者雙親中至少有1個是患者
B.患者子女中至少有一半患病
C.遺傳特征直接由患者傳遞給子代并代代相傳
D.疾病的出現(xiàn)與性別無關
E.疾病的出現(xiàn)與性別有關
A.符合孟德爾遺傳規(guī)律
B.有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳三種方式
C.遺傳病的特征不一定是特異性的
D.多個基因作用引起的疾病
E.單一基因作用引起的疾病
A.Xq28
B.Xq22.3
C.1q21
D.2q33-q35
E.3q21-q22
A.ABCA12基因
B.TGM1基因
C.NEMO/IKK-γ基因
D.STS基因
E.K5基因
A.X連鎖隱性遺傳
B.X連鎖顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.多基因遺傳