A.擴(kuò)張冠脈血管
B.心動(dòng)過(guò)速，血壓上升
C.致心律失常
D.增強(qiáng)內(nèi)源性和外源性腺苷擴(kuò)張冠脈作用
E.抑制冠脈血管內(nèi)皮釋放松弛因子（EDRF.
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A.小劑量時(shí)呈β1受體效應(yīng)
B.大劑量時(shí)呈α1受體效應(yīng)
C.增強(qiáng)心臟自律性
D.使支氣管平滑肌收縮
E.常引起反射性心動(dòng)過(guò)緩
A.對(duì)冠狀血管產(chǎn)生收縮作用
B.對(duì)β1受體幾乎無(wú)作用
C.降低心肌耗氧量
D.對(duì)皮膚粘膜血管產(chǎn)生收縮作用
E.對(duì)胃腸血管產(chǎn)生擴(kuò)張作用
A.小劑量多巴胺的血管活性作用可與酚妥拉明拮抗
B.與α、β1-腎上腺素受體缺乏相互作用
C.作用于突觸后膜的乙酰膽堿受體
D.可降低腎臟和腸系膜血管床的流量
E.大劑量多巴胺的血管活性作用可與酚妥拉明拮抗
A.腎上腺素
B.魯米鈉那
C.麻黃堿
D.去甲腎上腺素
E.阿托品
A.可樂(lè)定
B.異丙腎上腺素
C.阿托品
D.魯米那
E.東莨菪堿
最新試題
去甲腎上腺素的主要臨床用途有（）
關(guān)于異丙腎上腺素的描述，正確的是（）
可樂(lè)定的鎮(zhèn)痛效能大于嗎啡。
兒茶酚胺合成過(guò)程中的限速酶是酪氨酸羥化酶。
β受體阻滯劑具有內(nèi)在交感活性，但除外（）
α受體阻斷藥的臨床用途包括（）
腎上腺素受體阻斷藥能引起心肌細(xì)胞膜對(duì)離子通透性增加。
酚妥拉明常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（）
釋放到突觸間隙的去甲腎上腺素的主要消除方式是被單胺氧化酶（MA0）降解。
選擇性阻斷β1腎上腺素受體的藥物有（）