A.健康證
B.GSP證
C.上崗證
D.執(zhí)業(yè)證
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A.違規(guī)
B.嚴(yán)重失信
C.違法
D.違紀(jì)
A.生物制品
B.處方藥
C.注射劑
D.診斷用藥
A.營業(yè)
B.驗(yàn)收
C.購進(jìn)
D.注冊
A.票據(jù)
B.分類
C.計(jì)算機(jī)
D.人工
A.記錄
B.劃價(jià)
C.簽名
D.編號(hào)
A.合理性
B.完整性
C.合法性
D.整齊性
A.醫(yī)學(xué)
B.藥學(xué)
C.護(hù)理學(xué)
D.臨床醫(yī)學(xué)
A.[4]
B.[5]
C.[6]
D.[7]
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
A.處方藥
B.中藥制劑
C.生物制品
D.注射劑
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。