A.G6PD缺陷癥
B.PK酶缺陷癥
C.珠蛋白生成障礙性貧血
D.PNH
E.血友病
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A.有5～10％的葡萄糖經(jīng)此途徑代謝
B.本途徑的主要作用是產(chǎn)生ATP
C.酵解過程中可使氧化型輔酶Ⅱ變?yōu)檫€原型
D.還原型輔酶Ⅱ可直接使MHb變?yōu)镠b
E.本途徑中有關(guān)酶缺陷的代表型是G6PD缺陷
A.脾功能亢進
B.紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白聚集或沉淀
C.紅細(xì)胞體積增加，趨于球形
D.紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白減少
E.紅細(xì)胞膜附著有不完全抗體或補體
A.是一種遺傳性血細(xì)胞膜缺陷性疾病，主要受累的是紅細(xì)胞
B.為大細(xì)胞正色素性或低色素性貧血，網(wǎng)織紅細(xì)胞多數(shù)降低
C.常以酸化血清溶血試驗作為其篩選試驗，而確診主要靠蔗糖溶血試驗
D.NAP積分值常增高
E.常于清晨發(fā)現(xiàn)醬油色尿
A.骨髓造血功能障礙引起
B.缺乏促紅細(xì)胞生成素
C.缺乏集落刺激因子
D.血紅蛋白合成障礙
E.紅細(xì)胞存活期縮短，破壞增加
A.是成熟紅細(xì)胞的主要蛋白質(zhì)
B.有兩對珠蛋白肽鏈和4個亞鐵血紅素分子構(gòu)成
C.正常成人血紅蛋白有HbA、HbA和HbF三種
D.血紅蛋白全部在有核紅細(xì)胞期合成
E.約35％合成于網(wǎng)織紅細(xì)胞階段
最新試題
患者，女性，24歲，頭昏乏力，兩下肢有散在瘀斑，肝、脾未觸及，血紅蛋白44g/L，紅細(xì)胞1.33×1012/L，白細(xì)胞數(shù)3.0×109/L，中性粒細(xì)胞28%，淋巴細(xì)胞72%，血小板數(shù)35×109/L，骨髓增生低下，巨核細(xì)胞未見，可能的診斷是（）
對慢粒的診斷有參考價值的細(xì)胞化學(xué)染色是（）
下列疾病中哪項是獲得性的（）
β-地貧可出現(xiàn)下列哪項異常（）
病兒，3歲，男，為小細(xì)胞低色素性貧血，Hb為58g/L，HbF為23%，HbA2為4.7%，最可能是（）
對多發(fā)性骨髓瘤的診斷最重要的是（）
成年患者，發(fā)熱伴齒齦腫脹、出血、皮膚有多個結(jié)節(jié)性紅斑。骨髓中異常細(xì)胞78%，胞核呈筆架形、馬蹄形、S型等，并有折疊、扭曲、凹陷。特異性酯酶染色陰性、非特異性酯酶陽性可被NaF抑制，最可能的診斷為（）
骨髓象中，原粒為34%，早幼粒為16%，中性分葉核粒細(xì)胞為2%，原單為24%，幼單為16%，晚幼紅為3%，淋巴細(xì)胞為5%，下列哪項符合（）
骨髓象中，原粒為55%，早幼粒為28%，中性分葉核粒細(xì)胞為4%，晚幼紅為5%，淋巴細(xì)胞為8%，下列哪項符合（）
治療性紅細(xì)胞置換術(shù)的適應(yīng)癥是（）