A.使機體產(chǎn)生作用的化學(xué)物質(zhì)
B.使機體產(chǎn)生效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)
C.防治和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
D.糾正機體生理紊亂的化學(xué)物質(zhì)
E.影響機體細(xì)胞功能的化學(xué)物質(zhì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材
B.監(jiān)督管理藥品廣告
C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo)
D.追查假藥、劣藥
A.說明治愈率或有效率
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或保證
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較
D.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”
A.該藥品的外包裝的資料為準(zhǔn)
B.該藥品的宣傳資料為準(zhǔn)
C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準(zhǔn)
D.該藥品國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
A.廣告經(jīng)營者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.廣告受眾
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.省級衛(wèi)生行政管理部門
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品具有特殊性和普通性。