A.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。
B.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品。
C.變質(zhì)的藥品
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品。
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A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的。
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。
D.超過有效期的藥品。
A.銷售
B.采購
C.進(jìn)口
D.出口
A.價(jià)格昂貴
B.國內(nèi)市場已有
C.不良反應(yīng)大
D.有效成分不明
A.中藥材
B.處方藥
C.西藥
D.中藥制劑
A.經(jīng)營方式
B.經(jīng)營地址
C.有效期
D.經(jīng)營模式
A.健康證
B.GSP證
C.上崗證
D.執(zhí)業(yè)證
A.違規(guī)
B.嚴(yán)重失信
C.違法
D.違紀(jì)
A.生物制品
B.處方藥
C.注射劑
D.診斷用藥
A.營業(yè)
B.驗(yàn)收
C.購進(jìn)
D.注冊
A.票據(jù)
B.分類
C.計(jì)算機(jī)
D.人工
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。