A.抑制癥狀
B.興奮癥狀
C.先表現(xiàn)為興奮癥狀，后轉(zhuǎn)入抑制狀態(tài)
D.先表現(xiàn)為抑制癥狀，后轉(zhuǎn)入興奮狀態(tài)
E.以上都不對

A.局麻藥過量
B.局麻藥中未加用腎上腺素
C.藥物誤注入血管
D.注射部位血供豐富，局麻藥吸收過快
E.患者一般情況差，對局麻藥的耐受力下降

A.局麻藥的不良反應分為局部性和全身性兩種類型
B.若神經(jīng)或神經(jīng)束內(nèi)局麻藥濃度過高，可以損害神經(jīng)組織
C.應用小劑量局麻藥即出現(xiàn)毒性反應，應考慮為高敏反應
D.變態(tài)反應是常見的局麻藥不良反應
E.發(fā)生局麻藥毒性反應是因為單位時間內(nèi)血液中局麻藥的濃度超過機體的耐受能力

A.局麻藥的吸收與藥物劑量有關，與注射部位無關
B.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎，然后再分布到肌肉、脂肪
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解，酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
E.局麻藥通過吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過程從體內(nèi)清除

A.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結合率有關
B.局麻藥的脂溶性越高，神經(jīng)阻滯時間越長
C.局麻藥的顯效時間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.蛋白結合率越低，局麻藥的神經(jīng)阻滯作用越長
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關系

A.普魯卡因
B.利多卡因
C.氯普魯卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因

A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.丁哌卡因
E.羅哌卡因

A.局麻藥通過阻滯神經(jīng)軸突動作電位的傳導發(fā)揮作用
B.局麻藥直接阻斷K⁺外流，發(fā)揮神經(jīng)阻滯作用
C.局麻藥對軸突靜息電位和閾電位無影響
D.局麻藥通過降低神經(jīng)軸突動作電位上升的速率發(fā)揮阻滯作用
E.局麻藥直接阻斷Na⁺內(nèi)流，達到神經(jīng)阻滯作用

A.甲哌卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.羅哌卡因
E.丙胺卡因

A.根據(jù)化學結構可以分為酯類和酰胺類
B.根據(jù)作用時效的長短，可以分為短效、中效和長效三類
C.丁卡因和普魯卡因?qū)儆邗ヮ惥致樗?br /> D.利多卡因和依替卡因?qū)儆邗０奉惥致樗?br /> E.酯類局麻藥主要經(jīng)肝臟代謝，酰胺類局麻藥由血漿膽堿酯酶水解