單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于羅哌卡因的描述,錯(cuò)誤的是()

A.屬于酰胺類(lèi)長(zhǎng)效局麻藥
B.麻醉效能較丁哌卡因弱,心臟毒性比丁哌卡因小
C.低濃度時(shí),出現(xiàn)感覺(jué)與運(yùn)動(dòng)分離的現(xiàn)象
D.肝臟代謝,腎臟排泄
E.加用腎上腺素可以延長(zhǎng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯的時(shí)效


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1.單項(xiàng)選擇題丁哌卡因用于神經(jīng)阻滯常選擇的濃度是()

A.0.1%~0.2%
B.0.15%~0.25%
C.0.25%~0.3%
D.0.25%~0.5%
E.0.25%~0.75%

2.單項(xiàng)選擇題利多卡因通常不用于()

A.表面麻醉
B.局部浸潤(rùn)麻醉
C.神經(jīng)阻滯
D.硬膜外阻滯
E.蛛網(wǎng)膜下腔阻滯

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于利多卡因的描述,錯(cuò)誤的是()

A.屬于酰胺類(lèi)中效局麻藥
B.起效快、彌散廣、穿透力強(qiáng)
C.肝臟代謝、腎臟排泄
D.可以用于治療室性心律失常
E.毒性較普魯卡因弱

4.單項(xiàng)選擇題下列措施中,不能用于預(yù)防局麻藥毒性反應(yīng)的是()

A.注藥前必須回抽,無(wú)血方可注藥
B.應(yīng)用局麻藥安全劑量和濃度
C.麻醉前給予適量巴比妥類(lèi)或苯二氮類(lèi)藥
D.患者的一般情況和注藥部位不影響局麻藥的用量
E.在局麻藥中加用腎上腺素

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于局麻藥心血管毒性的描述,錯(cuò)誤的是()

A.心血管系統(tǒng)對(duì)局麻藥的耐受性較中樞神經(jīng)系統(tǒng)差
B.局麻藥可以直接抑制心肌收縮力、降低心肌傳導(dǎo)速率
C.局麻藥對(duì)外周血管有雙相作用
D.丁哌卡因可以引起室性心律失常甚至致命性室顫
E.羅哌卡因的心臟毒性較丁哌卡因低

6.單項(xiàng)選擇題局麻藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性通常表現(xiàn)為()

A.抑制癥狀
B.興奮癥狀
C.先表現(xiàn)為興奮癥狀,后轉(zhuǎn)入抑制狀態(tài)
D.先表現(xiàn)為抑制癥狀,后轉(zhuǎn)入興奮狀態(tài)
E.以上都不對(duì)

7.單項(xiàng)選擇題下列引起局麻藥毒性反應(yīng)的原因中,錯(cuò)誤的是()

A.局麻藥過(guò)量
B.局麻藥中未加用腎上腺素
C.藥物誤注入血管
D.注射部位血供豐富,局麻藥吸收過(guò)快
E.患者一般情況差,對(duì)局麻藥的耐受力下降

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于局麻藥不良反應(yīng)的描述,錯(cuò)誤的是()

A.局麻藥的不良反應(yīng)分為局部性和全身性兩種類(lèi)型
B.若神經(jīng)或神經(jīng)束內(nèi)局麻藥濃度過(guò)高,可以損害神經(jīng)組織
C.應(yīng)用小劑量局麻藥即出現(xiàn)毒性反應(yīng),應(yīng)考慮為高敏反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)是常見(jiàn)的局麻藥不良反應(yīng)
E.發(fā)生局麻藥毒性反應(yīng)是因?yàn)閱挝粫r(shí)間內(nèi)血液中局麻藥的濃度超過(guò)機(jī)體的耐受能力

9.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)局麻藥藥代動(dòng)力學(xué)的描述,錯(cuò)誤的是()

A.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān),與注射部位無(wú)關(guān)
B.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎,然后再分布到肌肉、脂肪
C.酯類(lèi)局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解,酰胺類(lèi)局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
E.局麻藥通過(guò)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過(guò)程從體內(nèi)清除

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于局麻藥的描述,正確的是()

A.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結(jié)合率有關(guān)
B.局麻藥的脂溶性越高,神經(jīng)阻滯時(shí)間越長(zhǎng)
C.局麻藥的顯效時(shí)間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.蛋白結(jié)合率越低,局麻藥的神經(jīng)阻滯作用越長(zhǎng)
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關(guān)系