單項選擇題若某人核型為46，XX，del（1）（pter→q21）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了（）
A.缺失
B.倒位
C.易位
D.插入
E.重復
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1.單項選擇題人類精子發(fā)生過程中，如果第一次減數(shù)分裂時一個初級精母細胞發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象而第二次減數(shù)分裂正常進行，則其可形成（）
A.一個異常性細胞
B.兩個異常性細胞
C.三個異常性細胞
D.四個異常性細胞
E.五個異常性細胞
2.單項選擇題經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)某個體是具有一個臂向倒位異常染色體的攜帶者，該個體可能形成幾種染色體異常的生殖細胞（）
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
E.5種
3.單項選擇題某種人類腫瘤細胞染色體數(shù)為52條，稱為（）
A.二倍體
B.亞二倍體
C.亞三倍體
D.超二倍體
E.假二倍體
4.單項選擇題染色體非整倍性改變的機制可能是（）
A.染色體斷裂
B.染色體核內(nèi)復制
C.染色體倒位
D.染色體不分離
E.染色體融合
5.單項選擇題染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎是（）
A.姐妹染色單體交換
B.染色體核內(nèi)復制
C.染色體斷裂
D.染色體不分離
E.染色體分離
6.單項選擇題下列哪種疾病應進行染色體檢查（）
A.唐氏綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.地中海貧血
E.血紅蛋白病
7.單項選擇題14／21羅伯遜易位攜帶者與正常人婚配，婚后生育一男孩，試問該男孩患唐氏綜合征的風險是（）
A.1
B.1／2
C.1／3
D.1／4
E.1／5
8.單項選擇題若某個體核型為46，XX／47，XX，+21則表明該個體為（）
A.常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體
B.常染色體數(shù)目異常的嵌合體
C.性染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體
D.性染色體數(shù)目異常的嵌合體
E.常染色體三體綜合征
9.單項選擇題某一個體其體細胞中染色體數(shù)目比二倍體多了一條稱（）
A.亞二倍體
B.超二倍體
C.多倍體
D.嵌合體
E.亞三倍體
10.單項選擇題染色體數(shù)目異常形成的可能原因是（）
A.染色體斷裂和倒位
B.染色體倒位和不分離
C.染色體斷裂和丟失
D.染色體不分離和丟失
E.染色體斷裂后非正常連接