單項選擇題脊肌萎縮癥的臨床分型有（）

A.側(cè)索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
B.散發(fā)型、家族型、西太平洋型
C.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、家族型
D.急性兒童型、少年型、青年型和成年型
E.急性嬰兒型、嬰兒后期型、少年型和成年型


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1.單項選擇題脊肌萎縮癥的定義為（）

A.是一種以脊髓前角細胞進行性變性為主要特征的遺傳疾病
B.是一組以腦干運動性腦神經(jīng)核的進行性變性為主要特征的遺傳疾病
C.是一組以脊髓前角細胞和腦干運動性腦神經(jīng)核的進行性變性為主要特征的代謝障礙疾病
D.是一組以脊髓前角細胞和腦干運動性腦神經(jīng)核的急性壞死為主要特征的遺傳疾病
E.是一組以脊髓前角細胞和腦干運動性腦神經(jīng)核的進行性變性為主要特征的遺傳疾病

2.單項選擇題應(yīng)與肌萎縮側(cè)索硬化鑒別的疾病包括（）

A.頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥
B.原發(fā)性側(cè)索硬化、進行性延髓麻痹
C.腦卒中、TIA
D.腦梗死、炎性脫髓鞘疾病
E.多發(fā)性硬化、蛛網(wǎng)膜下隙出血

5.單項選擇題肌萎縮側(cè)索硬化的臨床表現(xiàn)為（）

A.嗆咳、吞咽困難，咀嚼、呼吸無力，發(fā)音障礙，表現(xiàn)為真假球麻痹并存
B.嗆咳、吞咽困難，發(fā)音障礙，但咀嚼、呼吸有力，表現(xiàn)為真假球麻痹并存
C.40歲以后發(fā)病，男多于女；隱襲起病，慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和肌束震顫，病理征等上下運動神經(jīng)元同時受累為主要表現(xiàn)，無感覺障礙，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和上運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)
E.慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和下運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)

6.單項選擇題肌萎縮側(cè)索硬化的分型有（）

A.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、散發(fā)型
B.脊肌萎縮型、家族型、散發(fā)型
C.側(cè)索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
D.散發(fā)型、家族型、西太平洋型
E.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、家族型

7.單項選擇題根據(jù)臨床表現(xiàn)，運動神經(jīng)元疾病的分型有（）

A.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥和進行性延髓麻痹
B.肌萎縮側(cè)索硬化、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹
C.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹
D.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、自發(fā)性錐體外系功能障礙和進行性延髓麻痹
E.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹

8.單項選擇題下述運動神經(jīng)元疾病的臨床表現(xiàn)中正確的是（）

A.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合，感覺和括約肌功能一般也會受到不同程度的影響
B.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合，感覺和括約肌功能一般不受影響
C.肌無力、肌萎縮，感覺和括約肌功能一般不受影響
D.肌無力、錐體束征，感覺和括約肌功能一般不受影響
E.肌萎縮、錐體束征，感覺和括約肌功能一般不受影響

9.單項選擇題運動神經(jīng)元疾病的發(fā)病機制中不包括（）

A.分子遺傳機制、氧化應(yīng)激機制
B.興奮性氨基酸介導(dǎo)的神經(jīng)毒性機制、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏機制
C.中毒機制、病毒感染機制
D.年齡老化機制
E.部分研究發(fā)現(xiàn)細胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中

10.單項選擇題下述關(guān)于運動神經(jīng)元疾病概念和病理改變的表述中正確的是（）

A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體束的慢性進行性疾病；病理改變?yōu)椴∽兘M織神經(jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應(yīng)
B.是一組病因明確的脊髓前角細胞受侵，病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應(yīng)
C.是一組病因明確的脊髓前角細胞受侵，病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失，有特異性組織及細胞反應(yīng)
D.是一組病因未明的脊髓前角細胞受侵，病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失，有特異性組織及細胞反應(yīng)
E.是一組病因未明的非選擇性脊髓前角細胞受侵，病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應(yīng)