A.口服吸收慢而不規(guī)則,肌注生效快
B.抗癲癇作用與Na+、K+、Ca2+通道開放有關(guān)
C.血藥濃度過高按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除易致中毒
D.無誘導(dǎo)肝藥酶作用
E.有鎮(zhèn)靜催眠作用
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A.抑制0相除極,減慢傳導(dǎo),APD延長(zhǎng)
B.抑制0相除極,減慢傳導(dǎo),APD不變
C.抑制0相除極,傳導(dǎo)不變,延長(zhǎng)APD
D.抑制0相除極,減慢傳導(dǎo),縮短APD
E.不影響0相除極,減慢傳導(dǎo)
A.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的DA受體
B.減少突觸間隙NA、5-HT的遞質(zhì)濃度
C.抑制單胺類遞質(zhì)的再攝取
D.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路的DA受體
E.激動(dòng)CNS阿片受體
A.甲睪酮
B.黃體酮
C.二者皆是
D.二者皆不是
A.收縮括約肌
B.舒張支氣管
C.收縮血管
D.興奮心臟
E.抑制組胺
A.氯霉素
B.四環(huán)素
C.二者均是
D.二者均不是
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為什么對(duì)異煙肼的快代謝型者易引起肝損害,而慢代謝型者卻易出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)毒性?
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