A.對實驗組人為地施加干預(yù)措施
B.有平行可比的對照組
C.運用危險度的分析和評價
D.研究對象是來自一個總體的抽象人群并隨機化分組
E.前瞻性研究，必須直接跟蹤研究對象

A.0.9
B.1
C.10
D.5
E.8

A.流行病學(xué)實驗研究可以提高評價、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實驗者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗可提高研究對象的依從性
D.隨機化分組可提高實驗組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚

A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險度

A.隊列研究中，相對危險度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險度等于暴露組死亡（發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡（發(fā)病）率
C.病例對照研究中，可用比值比估計相對危險度
D.病例對照研究中，相對危險度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中，成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計算公式不同

A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對照組的暴露率之差
E.以上都不是

A.使用該藥確實增加了中風危險。下述事實表明了這種危險的程度；中風病例中50%（10/20）使用該藥，而未中風病例中10％（990/9900）使用該藥
B.使用該藥并未增加中風危險，因為中風病例中有50%（10/20）使用了該藥，50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風危險，因為雖然使用該藥的人中1%確實發(fā)生了中風，但使用該藥的人中尚有99%（990/1000）并未發(fā)生中風
D.使用該藥確實增加了中風的危險，因為使用該藥的人中有1%發(fā)生中風，而未使用該藥的人中有0.1%（10/8920）發(fā)生中風
E.以上答案均不正確

A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例

A.是否檢驗病因假設(shè)
B.是否設(shè)立對照組
C.是否進行顯著性檢驗
D.是否在現(xiàn)場人群中進行
E.是否人為控制研究條件

A.每次調(diào)查能同時研究幾種疾病
B.多數(shù)情況下要計算人年發(fā)?。ㄋ劳觯┞?
C.多用于罕見疾病
D.可直接計算發(fā)病率
E.因素可分為幾個等級，以便計算劑量反應(yīng)關(guān)系