A.活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物
B.不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)
C.經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)
D.經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)
E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物
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A.活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物
B.不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)
C.經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)
D.經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)
E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物
A.活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物
B.不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)
C.經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)
D.經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)
E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物
CCl4給大鼠經(jīng)呼吸道感染后，測(cè)試大鼠血清中GPT升高，CCl4所發(fā)生的GPT改變?yōu)椋ǎ?/p>
A.生物效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系
D.有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律
E.劑量反應(yīng)曲線
CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效應(yīng)發(fā)生率為50％，此為（）
A.生物效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系
D.有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律
E.劑量反應(yīng)曲線
A.預(yù)備階段
B.Ⅰ階段
C.Ⅱ階段
D.Ⅲ階段
E.Ⅳ階段
A.新生動(dòng)物存活率降低
B.胎盤異常
C.胎仔生長發(fā)育遲緩
D.母體中毒
E.以上都正確
A.接觸評(píng)定是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第三個(gè)階段
B.危害認(rèn)定是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第一階段，為定量評(píng)價(jià)階段
C.劑量一反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第二階段，也是定量危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第二步
D.參考劑量是指與可接受危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量
E.無閾值化學(xué)毒物的劑量一反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)方法即安全評(píng)價(jià)法
A.危害性認(rèn)定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)
C.接觸評(píng)定
D.危險(xiǎn)性判定
E.危險(xiǎn)度特征分析
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后的發(fā)育期
A.致癌試驗(yàn)
B.致畸試驗(yàn)
C.致突變?cè)囼?yàn)
D.發(fā)育毒性試驗(yàn)
E.蓄積試驗(yàn)
最新試題
亞慢性毒性試驗(yàn)低劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于（）
程序外DNA合成試驗(yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)是（）。
某外源性化學(xué)物質(zhì)的蓄積系數(shù)K>5時(shí)，表明該物質(zhì)的蓄積毒性為（）。
某些液態(tài)微滴或大分子物質(zhì)，通過上述方式轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞，稱為（）
在遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中，必須加入代謝活化系統(tǒng)以檢出前致突變物。下列不屬于代謝活化系統(tǒng)的是（）
化學(xué)毒物誘發(fā)基因突變和染色體畸變的機(jī)制是（）
前致癌物（）。
需要載體參加，不需要能量，順濃度體的生物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）
機(jī)體接觸外來化學(xué)物時(shí)，如果吸收速度超過解毒和排泄速度，就會(huì)出現(xiàn)毒物在體內(nèi)逐漸增多的現(xiàn)象。毒物對(duì)蓄積部位可有作用，也可無作用。當(dāng)化學(xué)物的蓄積部位不是它的毒作用部位，或?qū)π罘e部位相對(duì)無害時(shí)，這種器官或組織通常稱為化學(xué)物的（）。
化學(xué)毒物誘發(fā)染色體數(shù)目改變的機(jī)制則是（）