A.多基因遺傳病
B.單基因遺傳病
C.染色體病
D.有明顯形態(tài)改變的先天畸形
E.部分酶缺陷所致的代謝遺傳病
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A.篩查的最佳時期是妊娠14~20周
B.目前常規(guī)應用AFP、HCG二聯(lián)或者AFP、HCG、μE3三聯(lián)檢查
C.可對唐氏綜合征、18-三體綜合征以及13-三體綜合征等染色體異常綜合征做出診斷
D.可檢測出人群中約80%的患兒
E.該檢查只能確定胎兒患病風險的大小,縮小產(chǎn)前診斷的范圍
A.妊娠4~7周
B.妊娠8~12周
C.妊娠14~20周
D.妊娠20~28周
E.妊娠28周以后
A.遺傳咨詢過程中鼓勵夫妻雙方共同參與
B.在咨詢過程中,咨詢醫(yī)師應向咨詢者提供正確的信息和數(shù)據(jù)
C.對于采取何種措施和方法,咨詢醫(yī)師可替咨詢者做出相關(guān)處理決定
D.咨詢醫(yī)師要為咨詢者保密
E.咨詢醫(yī)師應該以關(guān)懷的態(tài)度解答咨詢者的問題
A.35歲以上的孕婦
B.孕期服用藥物
C.曾生育過異?;純旱母改?br />
D.孕期接受多次B型超聲檢查的孕婦
E.有多次自然流產(chǎn)史的夫婦
A.2~4月
B.5~7月
C.7~9月
D.10~12月
E.12~1月
A.0.5%
B.1%
C.2%
D.4%
E.5%
A.馬方綜合征
B.進行性肌營養(yǎng)不良
C.克氏綜合征
D.先天性心臟病
E.血友病
A.羊膜腔穿刺術(shù)
B.胎兒鏡
C.絨毛吸取術(shù)
D.B型超聲
E.臍血穿刺術(shù)
A.夫婦一方有染色體畸變或者生育過染色體病患兒的孕婦
B.羊水過多的孕婦
C.35歲以上的高齡孕婦
D.有宮外孕史的孕婦
E.夫婦一方有接觸致畸因素者
A.E2
B.HCG
C.μE3
D.PRL
E.AFP
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