A.細(xì)菌水平不得超過300CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
B.細(xì)菌水平不得超過150CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
C.細(xì)菌水平不得超過50CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
D.細(xì)菌水平不得超過100CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
E.細(xì)菌水平不得超過200CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
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A.根據(jù)血液透析器整體纖維容積
B.根據(jù)膜的完整性試驗(yàn)
C.根據(jù)外觀檢查
D.以上三項(xiàng)中有任一項(xiàng)不符合要求,則廢棄該血液透析器
E.根據(jù)病人的要求
A.只能用于同一患者,對(duì)每個(gè)復(fù)用透析器要貼有標(biāo)簽,標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)有患者的姓名、病歷號(hào)、使用次數(shù)、每次復(fù)用日期及時(shí)間
B.透析結(jié)束后血液透析器應(yīng)在清潔衛(wèi)生的環(huán)境中運(yùn)送,并立即處置。如有特殊情況,2小時(shí)內(nèi)不準(zhǔn)備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏,但24小時(shí)之內(nèi)必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序
C.及時(shí)進(jìn)行沖洗、清潔、消毒和滅菌
D.檢測(cè)血液透析器整體纖維容積和透析膜完整性試驗(yàn),達(dá)到要求方可復(fù)用
E.以上都是
A.乙醇
B.戊二醛
C.過氧乙酸
D.聚維酮碘(碘伏)
E.環(huán)氧乙烷
A.復(fù)用前應(yīng)向患者或其委托人說明復(fù)用的意義及可能遇到的不可預(yù)知的危害,可選擇是否復(fù)用并簽署知情同意書
B.乙型肝炎病毒標(biāo)志物陽性患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
C.丙型肝炎病毒標(biāo)志物陽性、艾滋病病毒攜帶者或艾滋病患者使用過的血液透析器可以復(fù)用
D.其他可能通過血液傳播傳染病的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
E.對(duì)復(fù)用過程所使用的消毒劑過敏的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
A.新滅菌設(shè)備和維修后的設(shè)備在投入使用前,應(yīng)當(dāng)確定設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量,進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)合格后,方可投入使用
B.在設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量發(fā)生改變時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行滅菌效果確認(rèn)性生物監(jiān)測(cè)
C.滅菌設(shè)備常規(guī)使用條件下,至少每季度進(jìn)行一次生物監(jiān)測(cè)
D.采用包裝方式進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者環(huán)氧乙烷滅菌的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行工藝監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)
E.采用裸露方式進(jìn)行壓力蒸汽滅菌的,應(yīng)當(dāng)對(duì)每次滅菌進(jìn)行工藝監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè),按要求定期進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)
最新試題
采用液氯對(duì)醫(yī)院污水進(jìn)行處理時(shí),每噸污水加氯量為()。
使用含氯消毒劑對(duì)霍亂病人的嘔吐物消毒,其作用濃度應(yīng)該為()。
以下對(duì)結(jié)核分枝桿菌的描述,錯(cuò)誤的是()。
肺炭疽患者主要應(yīng)采取()。
不適于對(duì)較大體積的空間進(jìn)行空氣消毒的方法是()。
對(duì)帶有炭疽桿菌的病畜糞尿消毒方法為()。
消毒劑溶液擦拭消毒法適用于()。
脊髓灰質(zhì)炎的常見傳播方式是()。
發(fā)現(xiàn)牧場(chǎng)被布魯菌污染時(shí),牧場(chǎng)需要停用,停用期限是()。
紫外線殺滅細(xì)菌繁殖體的劑量一般是()。