A.ISO9000可用于各行各業(yè),GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的,ISO9000是強(qiáng)制性的
C.ISO9000是推薦性的,GMP是強(qiáng)制性的
D.ISO9000只提供原則性的指導(dǎo),GMP除此之外還包括具體的專(zhuān)業(yè)要求,甚至技術(shù)細(xì)節(jié)要求
E.ISO9000是國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn),GMP是行業(yè)規(guī)范
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A.兩者都是國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.范疇相同,都屬于全面質(zhì)量管理范圍
C.遵循的原則相同,共同遵循質(zhì)量管理八項(xiàng)原則
D.采用的手段相同,通過(guò)對(duì)過(guò)程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量
E.目的相同,提供符合要求的產(chǎn)品,滿(mǎn)足顧客要求
A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.全員參與
C.抽樣檢驗(yàn)
D.過(guò)程方式
E.系統(tǒng)管理
A.是一種可持續(xù)性管理
B.是一種品質(zhì)管理方法
C.與ISO9001-2008相比,兩者結(jié)構(gòu)相似
D.與ISO9001-2008的質(zhì)量要求相同
E.超越了ISO9001-2008的質(zhì)量要求
A.組織的最高管理者應(yīng)承擔(dān)質(zhì)量管理的職責(zé)
B.最高管理者的職責(zé)包括管理承諾、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)等方面
C.最高管理者的職責(zé)包括質(zhì)量管理體系策劃、管理評(píng)審、職責(zé)和權(quán)限、內(nèi)部溝通等方面
D.確保顧客的要求得到滿(mǎn)足,旨在顧客滿(mǎn)意
E.以上全正確
A.ISO9000不是指一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),而是指一族標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱(chēng)
B.由ISO/TC176/SC2質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(huì)質(zhì)量體系分委員會(huì)制定
C.1987年ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)制定完成并正式發(fā)布
D.ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)共經(jīng)歷了1994年和2008年兩次技術(shù)性修訂
E.ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)通用于所有產(chǎn)業(yè)性、服務(wù)性及不同規(guī)模的組織
最新試題
計(jì)算求得戶(hù)外工作與戶(hù)內(nèi)工作相比較的OR值為()。
該患者住院后所致感染是()。
關(guān)于明膠制劑類(lèi)血漿代用品錯(cuò)誤的是()。
患者到什么機(jī)構(gòu)進(jìn)行儲(chǔ)存式自身輸血的采集和儲(chǔ)存()。
肝臟移植術(shù)前用血對(duì)肝移植物排斥反應(yīng)的影響是()。
有關(guān)DLI輸注的療效和受者GVHD發(fā)生的關(guān)系哪種表述是正確的()。
感染途徑是()。
1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個(gè)階段()。
1996年期間,該病的患病率(1/10萬(wàn))是()。
該研究設(shè)計(jì)屬于()。