A.提出標(biāo)準(zhǔn)制訂和修訂工作計(jì)劃或工作方案
B.調(diào)查研究,收集掌握國內(nèi)外有關(guān)資料,并加以研究和分析
C.起草標(biāo)準(zhǔn)草案,廣泛征求意見
D.對草案審查、定版、審批發(fā)布
E.對發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行宣傳和推廣
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A.應(yīng)建立、實(shí)施記錄管理程序和檔案管理程序
B.可以證實(shí)質(zhì)量體系有效運(yùn)行并滿足特定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.記錄必須完整,保證其可追溯性
D.記錄檔案保存期限應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定
E.記錄應(yīng)集中保管,建立檢索系統(tǒng),供隨時(shí)檢索、借閱
A.可以解決人員發(fā)生變化和臨時(shí)上崗需要進(jìn)行培訓(xùn)時(shí)能提供幫助,減少由此產(chǎn)生的負(fù)面影響
B.使員工的培訓(xùn)復(fù)雜化,但標(biāo)準(zhǔn)化
C.當(dāng)單位在出現(xiàn)醫(yī)療糾紛或發(fā)生質(zhì)量問題需要法律介入時(shí),有助于解決有爭議的問題
D.規(guī)范具體操作時(shí)最大限度降低由于口頭或隨意書面材料導(dǎo)致的人為誤差
E.作為常規(guī)工作的操作標(biāo)準(zhǔn),為有效的實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督提供依據(jù)
A.血液標(biāo)準(zhǔn)化工作是輸血事業(yè)的導(dǎo)向
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是輸血王作的基本目標(biāo)
C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是對質(zhì)量目標(biāo)的最高要求
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是輸血事業(yè)的執(zhí)法依據(jù)
E.是將輸血行業(yè)新的科研成果和技術(shù)轉(zhuǎn)換為生產(chǎn)力,并同世界先進(jìn)水平接軌的橋梁
A.ISO9000可用于各行各業(yè),GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的,ISO9000是強(qiáng)制性的
C.ISO9000是推薦性的,GMP是強(qiáng)制性的
D.ISO9000只提供原則性的指導(dǎo),GMP除此之外還包括具體的專業(yè)要求,甚至技術(shù)細(xì)節(jié)要求
E.ISO9000是國際通用標(biāo)準(zhǔn),GMP是行業(yè)規(guī)范
A.兩者都是國際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.范疇相同,都屬于全面質(zhì)量管理范圍
C.遵循的原則相同,共同遵循質(zhì)量管理八項(xiàng)原則
D.采用的手段相同,通過對過程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量
E.目的相同,提供符合要求的產(chǎn)品,滿足顧客要求
最新試題
下列哪項(xiàng)不是飲用水傳播的流行病學(xué)特征()。
傷寒患者住在傳染病房治療,此時(shí)應(yīng)采?。ǎ?。
Ⅰ類環(huán)境包括層流潔凈手術(shù)室和層流潔凈病房。這類環(huán)境要求空氣中的細(xì)菌總數(shù)(),只能采用層流通風(fēng),才能使空氣中的微生物減到此標(biāo)準(zhǔn)以下。
關(guān)于明膠制劑類血漿代用品錯(cuò)誤的是()。
1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個(gè)階段()。
1996年期間,該病的死亡率(1/10萬)是()。
它是誰制定的()。
異基因造血干細(xì)胞移植成活的標(biāo)志不包括()。
儲存式自身輸血的一次采血?jiǎng)┝坎怀^()。
本次流行的傳播途徑是()。