A.將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面,保持其免疫活性
B.將抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)記抗原或抗體,既保持免疫活性又保持酶活性
C.測(cè)定時(shí)將含待測(cè)抗原或抗體與酶標(biāo)記抗原或抗體,按一定程序,與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體反應(yīng)形成酶標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物
D.經(jīng)洗滌使固相載體上結(jié)合的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分離,結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例
E.加入底物后,底物被固相載體上的抗原抗體結(jié)合物催化變成有色產(chǎn)物,通過(guò)檢測(cè)有色產(chǎn)物吸光度進(jìn)行定性或定量分析
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A.無(wú)熒光的熒光物質(zhì)
B.高強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
C.弱強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
D.非熒光物質(zhì)
E.無(wú)法檢測(cè)的物質(zhì)
A.抗HAVIgM在病程早期即為陽(yáng)性,1~2個(gè)月后轉(zhuǎn)陰,是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
B.抗HAVIgG出現(xiàn)較早,于2~3個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,屬于保護(hù)性抗體,具有免疫力的標(biāo)志
C.抗HAVIgM在病程早期即為陽(yáng)性,3~6個(gè)月后轉(zhuǎn)陰,是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
D.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚,于7~8個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,屬于保護(hù)性抗體,具有免疫力的標(biāo)志
E.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚,于2~3個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,不屬于保護(hù)性抗體,不具有免疫力的標(biāo)志
A.具備急性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVlgM陽(yáng)性者,可診斷為戊型肝炎
B.具備急性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVIgG陽(yáng)性者,可診斷為戊型肝炎
C.具備急、慢性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVIgM、抗-HEVlgG陽(yáng)性,或從糞便中檢出HEV顆粒者,均可診斷為戊型肝炎
D.具備慢性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVlgM、抗-HEVlgG陽(yáng)性,或從糞便中檢出HEV顆粒者,均可診斷為戊型肝炎
E.具備急性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVIgM、抗-HEVIgG陽(yáng)性,或從糞便中檢出HEV顆粒者,均可診斷為戊型肝炎
A.具備急慢性肝炎臨床表現(xiàn),血清中HBsAg、HDAg、抗-HDVIgM和抗-HDVIgG陽(yáng)性者
B.具備急慢性肝炎臨床表現(xiàn),血清中HBsAg、HDAg陽(yáng)性者
C.具備急慢性肝炎臨床表現(xiàn),血清中HBsAg,抗-HDVIgM陽(yáng)性者
D.不具備臨床表現(xiàn),僅血清HBsAg和HDV血清標(biāo)記物陽(yáng)性者
E.具備急慢性肝炎臨床表現(xiàn),血清中HBsAg、抗-HDVIgG陽(yáng)性者
A.具備肝炎臨床表現(xiàn),而同時(shí)抗-HCVIgM、HCVRNA陽(yáng)性者
B.具備急、慢性肝炎臨床表現(xiàn),而同時(shí)抗-HCVIgM、抗-HCVIgG陽(yáng)性者
C.不具備臨床表現(xiàn)僅血清HCV標(biāo)記物陽(yáng)性者
D.具備肝炎臨床表現(xiàn),而同時(shí)抗-HCVIgM、抗-HCVIgG陽(yáng)性者
E.具備急、慢性肝炎臨床表現(xiàn),而同時(shí)抗-HCVIgM、HCVRNA陽(yáng)性者
最新試題
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)()。
接下來(lái)需要檢測(cè)的凝血因子為()。
該病人反定型血型為()。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn),現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是()。
保存期為5天的單采血小板容量為()。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系()。
該病人正定型血型為()。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。