A.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該集中設(shè)置、統(tǒng)一管理、資源共享
B.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有檢驗(yàn)人員任職資格和檢驗(yàn)項(xiàng)目注冊(cè)制度
C.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備儀器的數(shù)量和設(shè)施的安全級(jí)別
D.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注意檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性
E.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置檢驗(yàn)技師和檢驗(yàn)醫(yī)師崗位
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B.中國
C.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
D.日本
E.美國病理家協(xié)會(huì)
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.疾病的診斷、治療、預(yù)防和教學(xué)評(píng)估
B.疾病的診斷、治療、康復(fù)和醫(yī)療保險(xiǎn)評(píng)估
C.疾病的診斷、治療、預(yù)防和健康狀況評(píng)估
D.疾病的診斷、治療、教學(xué)和科研水平評(píng)估
E.疾病的診斷、治療、預(yù)防和醫(yī)療保險(xiǎn)評(píng)估
最新試題
下列對(duì)“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯(cuò)誤的是()
評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí),應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
在現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室,檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是()
對(duì)于線性評(píng)價(jià)的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí),需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)()
為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要目的是為了解決()
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對(duì)于下列哪一項(xiàng)無直接改善()