以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說(shuō)法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求（）。

我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。

從以上結(jié)果可以看出（）。

一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱(chēng)、配方和體積，公稱(chēng)容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。

保存期為5天的單采血小板容量為（）。

除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。

以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。

該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。

抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。

除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。