A.明星
B.雜志
C.國(guó)家機(jī)關(guān)
D.報(bào)紙
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A、冠根比
B、莖根比
C、花葉比
D、花果比
A.說(shuō)明書(shū)
B.標(biāo)簽
C.內(nèi)包裝
D.外包裝
A.銷(xiāo)毀
B.改正
C.停止使用
D.限制使用
A.通用名稱(chēng)
B.商品名稱(chēng)
C.專(zhuān)利名稱(chēng)
D.非專(zhuān)利名稱(chēng)
A.藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。
B.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品。
C.變質(zhì)的藥品
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品。
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.