A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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A.囟門遲閉，出牙延遲，智力發(fā)育正常
B.骨齡落后，具有特殊面容
C.頭大，四肢短小，智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩，具有特殊面容和皮紋特點(diǎn)
E.智力落后，皮膚毛發(fā)色素減少，尿有鼠臭味
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
A.Tumer綜合征
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C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
最新試題
患兒，3歲半，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，生后常便秘、腹脹、少哭，2歲半時(shí)會(huì)獨(dú)立行走，皮膚粗糙，面色蒼黃，眼瞼水腫，鼻梁低，舌常伸出口外，四肢末端冷。此患兒最可能的診斷是（）
下列哪項(xiàng)不是新生兒甲狀腺功能減低癥的特點(diǎn)（）
女孩，9歲半。多飲、多尿，人漸消瘦1個(gè)月，近2天發(fā)熱、咳嗽?？崭寡?7.5mmol/L，尿酮體陰性，pH:7.28，BE:-8.0mmol/L。（）
若其坐高/身高為0.53，6～7歲身高增長(zhǎng)5.1cm，7～8歲身高增長(zhǎng)5.0cm，9～10歲身高增長(zhǎng)5.3cm?？紤]的診斷是（）
關(guān)于生長(zhǎng)激素治療身材矮小的原則，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）
女孩，7個(gè)月。因逗笑少，對(duì)玩具不感興趣，矮小，而去醫(yī)院要求檢查，醫(yī)生疑為智能低下。對(duì)其病因如先天性甲狀腺功能低下未能肯定，如需確診，進(jìn)一步應(yīng)做的實(shí)驗(yàn)室檢查是（）
鑒別原發(fā)性和繼發(fā)性甲狀腺功能減退癥的實(shí)驗(yàn)室檢查是（）
皮膚白皙，智力正常，身材矮小，比例勻稱（）
此患兒最有可能患有下列哪項(xiàng)疾病（）
對(duì)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的21-羥化酶缺陷最具有診斷意義的檢查是（）