A.臨床實(shí)驗(yàn)室血液學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)
B.臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員與高級(jí)職稱者雙簽發(fā)
C.臨床醫(yī)師簽發(fā)
D.臨床實(shí)驗(yàn)室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗(yàn)人員簽發(fā)
E.臨床實(shí)驗(yàn)室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)
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A.超過(guò)醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗(yàn)結(jié)果
B.高于正常參考區(qū)間上限的檢驗(yàn)結(jié)果
C.低于正常參考區(qū)間下限的檢驗(yàn)結(jié)果
D.危及患者生命的檢驗(yàn)結(jié)果
E.急診標(biāo)本的測(cè)定值
A.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間
D.住院或門(mén)診時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
E.標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
A.隨機(jī)誤差
B.過(guò)失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.線性誤差
A.40%
B.60%
C.80%
D.90%
E.100%
A.40%
B.60%
C.80%
D.90%
E.100%
最新試題
檢驗(yàn)報(bào)告的時(shí)效性主要指的是()
為保證檢驗(yàn)結(jié)果正確,每批檢測(cè)的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出,重要依據(jù)之一是()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個(gè)患者樣本檢測(cè)結(jié)果的()
以下檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)須復(fù)查的是()
開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作時(shí),關(guān)于臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇原則,正確的是()
在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中,若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī),則稱為該分析項(xiàng)目的()
對(duì)患者的咨詢服務(wù),一般不包括()
質(zhì)控界限通常以哪項(xiàng)參數(shù)表示()
檢驗(yàn)結(jié)果有效性,主要指的是()
對(duì)組合項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)方法非常重要。如采用平行試驗(yàn)分析方法,就會(huì)()