A.常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告任何人均可領(lǐng)取
B.抗HIV初篩陽(yáng)性的結(jié)果直接告知患者本人
C.性病化驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果要上報(bào)公安機(jī)關(guān)
D.檢驗(yàn)報(bào)告原則上只發(fā)送給申請(qǐng)者
E.就業(yè)體檢時(shí)肝炎標(biāo)志物陽(yáng)性者應(yīng)先告知直系親屬
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A.100%
B.80%
C.60%
D.40%
E.90%
A.GB／T20468-2006
B.GB／T20469-2006
C.GB／T20470-2006
D.GB／T4901-2001
E.GB／T4902-2001
以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的（）.
A.41s
B.13s
C.22s
D.10xbaR
E.R4s
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檢驗(yàn)報(bào)告的時(shí)效性主要指的是（）
開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作時(shí)，關(guān)于臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇原則，正確的是（）
目前在實(shí)際工作中，關(guān)于允許總誤差的制定，最正確的是（）
在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)，則稱為該分析項(xiàng)目的（）
對(duì)于病歷資料中復(fù)印檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí)，以下情況不便實(shí)施的是（）
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力，其依賴于（）
檢驗(yàn)結(jié)果有效性，主要指的是（）
急診檢驗(yàn)報(bào)告單上至少應(yīng)注明3個(gè)時(shí)間，它們是（）
分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>
對(duì)患者的咨詢服務(wù)，一般不包括（）