A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.分析靈敏度
D.分析特異性
E.分析范圍
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A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.分析靈敏度
D.分析特異性
E.分析范圍
A.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
B.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
C.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
D.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
E.106mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按10:1混合
A.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
B.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
C.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
D.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
E.106mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按10:1混合
A.枸櫞酸鈉
B.氟化鈉-草酸鹽
C.肝素
D.EDTA·K2
E.草酸鈉
A.枸櫞酸鈉
B.氟化鈉-草酸鹽
C.肝素
D.EDTA·K2
E.草酸鈉
最新試題
對患者的咨詢服務(wù),一般不包括()
檢驗結(jié)果有效性,主要指的是()
分析前階段之所以是臨床實驗室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因為其是()
目前在實際工作中,關(guān)于允許總誤差的制定,最正確的是()
“室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)在控時可以發(fā)出該分析批檢驗結(jié)果”的做法是基于()
在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中,對系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是()
檢驗報告的時效性主要指的是()
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法(12S/13S/22S/R4S/41S/10,N=2)與12S質(zhì)控規(guī)則(N=2)相比較,其特點主要在于()
在室間質(zhì)量評價活動中,若某一分析項目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達(dá)到滿意的成績,則稱為該分析項目的()
以下檢驗結(jié)果無須復(fù)查的是()