A.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
B.回收實(shí)驗(yàn)
C.干擾實(shí)驗(yàn)
D.方法比較實(shí)驗(yàn)
E.預(yù)實(shí)驗(yàn)
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E.預(yù)實(shí)驗(yàn)
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.分析靈敏度
D.分析特異性
E.分析范圍
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.分析靈敏度
D.分析特異性
E.分析范圍
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.分析靈敏度
D.分析特異性
E.分析范圍
A.109mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9：1混合
B.130mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9：1混合
C.109mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4：1混合
D.130mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4：1混合
E.106mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按10：1混合
A.109mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9：1混合
B.130mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9：1混合
C.109mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4：1混合
D.130mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4：1混合
E.106mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按10：1混合
A.枸櫞酸鈉
B.氟化鈉-草酸鹽
C.肝素
D.EDTA·K2
E.草酸鈉
A.枸櫞酸鈉
B.氟化鈉-草酸鹽
C.肝素
D.EDTA·K2
E.草酸鈉
A.枸櫞酸鈉
B.氟化鈉-草酸鹽
C.肝素
D.EDTA·K2
E.草酸鈉
A.CI
B.Na
C.K
D.P
E.Ca
最新試題
對組合項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果評價(jià)方法非常重要。如采用平行試驗(yàn)分析方法，就會（）
質(zhì)控界限通常以哪項(xiàng)參數(shù)表示（）
在室間質(zhì)量評價(jià)活動中，若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達(dá)到滿意的成績，則稱為該分析項(xiàng)目的（）
急診檢驗(yàn)報(bào)告單上至少應(yīng)注明3個(gè)時(shí)間，它們是（）
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法（12S／13S／22S／R4S／41S／10，N=2）與12S質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，其特點(diǎn)主要在于（）
關(guān)于室間質(zhì)量評價(jià)下列說法最正確的是（）
我國常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)活動的可接受成績?yōu)椋ǎ?/p>
“室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果”的做法是基于（）
在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是（）
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求，不包括（）