A.質(zhì)量管理體系程序文件簡(jiǎn)稱(chēng)為程序文件,屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性,但無(wú)須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對(duì)象是"影響質(zhì)量的活動(dòng)",它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊(cè),下接作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
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A.是相對(duì)量,沒(méi)有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定的誤差
E.是平均值與標(biāo)準(zhǔn)差之比值
A.內(nèi)容完整
B.結(jié)果準(zhǔn)確
C.報(bào)告及時(shí)
D.保護(hù)患者隱私
E.價(jià)格低廉
A.通常指一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)均值+2s,另一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)均值-2s
B.對(duì)隨機(jī)誤差敏感
C.既可用于批內(nèi),也可用于批間
D.只能用于批內(nèi)
E.可應(yīng)用于不同的質(zhì)控品
A.無(wú)或很小的基質(zhì)效應(yīng)
B.最好來(lái)源于小?;蝰R血
C.成分穩(wěn)定
D.添加劑及調(diào)制物少
E.瓶子間變異小
A.對(duì)象不同
B.負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)不同
C.性質(zhì)不同
D.結(jié)果不同
E.以上都是
最新試題
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是().
在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo),多少人測(cè)得值在±3SD中().
為了減少誤差,特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正().
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作().
當(dāng)檢測(cè)結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱(chēng)這一濃度為().
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有().
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)().
測(cè)定血氨,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間().
單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化,這種變化被稱(chēng)作().
在實(shí)踐中常用來(lái)檢出隨機(jī)誤差的是().