A.檢驗程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗前程序內(nèi)容
D.檢驗后程序內(nèi)容
E.分析中程序內(nèi)容
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A.校準(zhǔn)/檢測檢測證書的合法性
B.量值溯源結(jié)果的有效性
C.檢測儀器設(shè)備是否合格
D.儀器設(shè)備使用記錄的完整性
E.以上都是
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
A.記錄
B.備受審核方管理層認可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對
A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
最新試題
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域().
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏倚為().
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律,血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為95.5%的區(qū)間為().
在檢測過程中,最難控制的誤差是().
絕對誤差的計算公式是下列哪一個().
在臨床檢驗質(zhì)量控制中,假失控概率不應(yīng)超過().
在實踐中常用來檢出系統(tǒng)誤差的是().
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為().
某測定值越接近真值說明該檢測方法().
當(dāng)檢測結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時稱這一濃度為().