A.（真陽性/病人數(shù)）×100%
B.（真陽性/真陰性）×100%
C.（真陽性/真陽性+假陽性）×100%
D.（真陽性+假陽性/真陽性）×100%
E.（真陽性/真陽性+假陰性）×100%
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A.平均濃度
B.平均水平
C.決定水平
D.閾值
E.以上均是
A.反應(yīng)速度愈快愈好
B.操作愈簡(jiǎn)便愈好
C.消耗的成本愈低愈好
D.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度
E.以上都是
A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.標(biāo)準(zhǔn)誤
C.變異系數(shù)
D.平均值
E.方差
A.選擇及評(píng)價(jià)
B.收集及分析
C.標(biāo)準(zhǔn)儀器
D.挑選最簡(jiǎn)便和實(shí)用的試劑
E.選擇熟練工作人員
A.批內(nèi)精度
B.批間精度
C.總重復(fù)性
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
最新試題
作為標(biāo)準(zhǔn)品的生物制品，其最大的特點(diǎn)應(yīng)該是（）.
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）.
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為95.5%的區(qū)間為（）.
臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了（）.
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）.
在實(shí)踐中常用來檢出隨機(jī)誤差的是（）.
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%。可將此次測(cè)定結(jié)果判斷為（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）.
對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，測(cè)定值差別越小，說明該檢測(cè)方法（）.
測(cè)定血氨，原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間（）.