A.屬于X性連鎖隱性遺傳病
B.肌活檢示肌細(xì)胞萎縮與代償性增生相嵌分布,肌漿網(wǎng)空泡化
C.男性患者青春期起病
D.肌無(wú)力自四肢近端軀干緩慢進(jìn)展,下肢較重,呈鴨步
E.肢體近端肌萎縮,90%患者可見(jiàn)腓腸肌假肥大
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A.肌電網(wǎng)呈肌源性損害
B.肌活檢提示肌源性損害
C.進(jìn)行性肌無(wú)力
D.肌球形成
E.四肢肌張力增高
A.進(jìn)行性脊肌萎縮癥
B.多發(fā)性肌炎
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.周期性癱瘓
E.僵人綜合征
A.肌肉萎縮和肌肉疼痛
B.肌無(wú)力
C.肌肥大與假性肥大
D.肌肉強(qiáng)直與肌肉不自主運(yùn)動(dòng)
E.肢體麻木
A.骨骼肌疾病是指平滑肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
B.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
C.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身間障礙所引起的一組慢性變性疾病
D.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
E.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致神經(jīng)變性引起肌肉收縮無(wú)力的疾病
最新試題
正常血鉀型周?chē)园c瘓發(fā)作時(shí),大劑量注射有助于癱瘓恢復(fù)的是().
皮肌炎首選().
此患者最具特征意義的輔助檢查結(jié)果是().
最有可能診斷是().
男性,30歲,1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無(wú)力,呈進(jìn)行性加重,1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體:雙下肢呈弛緩性癱瘓,雙側(cè)巴氏征陰性,雙乳頭水平以下各種感覺(jué)消失,腦脊液檢查無(wú)異常??紤]診斷為().
19歲,男性,上樓及坐位站起困難數(shù)年,逐漸加重,骨盆帶肌萎縮,鴨步,翼狀肩胛,肌電圖呈肌源性損害,正確的診斷是().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
首選的治療為().
低鉀型周?chē)园c瘓可補(bǔ)充().
具有確診價(jià)值的檢查為().