A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen綜合征
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良
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A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.先天性肌強(qiáng)直癥
A.四肢近端對稱性肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴有肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶正常
E.可有頸部肌肉無力,表現(xiàn)為抬頭困難
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動單位電位時限增寬、波幅增高,多相波增多
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良
D.Becker型肌營養(yǎng)不良和Duchenne型肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
最新試題
該病人實(shí)驗(yàn)室檢查中可發(fā)現(xiàn)().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
最及時的治療方法是().
患者可能出現(xiàn)的體征有().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
此患者最具特征意義的輔助檢查結(jié)果是().
為確診本病最有價(jià)值的檢查是().
預(yù)防原則中不正確的為().
皮肌炎首選().
19歲,男性,上樓及坐位站起困難數(shù)年,逐漸加重,骨盆帶肌萎縮,鴨步,翼狀肩胛,肌電圖呈肌源性損害,正確的診斷是().