單項選擇題以反復發(fā)作的突發(fā)性骨骼肌癱瘓為特征的疾病為().

A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強直


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題40歲以上發(fā)病的皮肌炎患者須高度警惕().

A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風濕關節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病

2.單項選擇題進行性肌營養(yǎng)不良癥中那種的病情最嚴重().

A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型

3.單項選擇題最常見的常染色體顯性遺傳的肌營養(yǎng)不良類型是().

A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良
C.肢帶型肌營養(yǎng)不良
D.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良

4.單項選擇題眼肌型肌營養(yǎng)不良與重癥肌無力的主要鑒別依據(jù)是().

A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端肌無力且感覺無異常
D.肌肉活檢
E.家族史

5.單項選擇題多發(fā)性肌炎一般不累及().

A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌

最新試題

35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復,肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().

題型:單項選擇題

該患者最可能伴發(fā)的疾病為().

題型:單項選擇題

如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().

題型:單項選擇題

患者可能出現(xiàn)的體征有().

題型:單項選擇題

男性,25歲,3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力,并呈進行性發(fā)展。查體:雙上下肢肌力消失,肌張力低下,腱反射減弱,巴氏征陰性,腦脊液細胞數(shù)正常,蛋白增高。考慮診斷為().

題型:單項選擇題

此患者最具特征意義的輔助檢查結果是().

題型:單項選擇題

11歲,男性兒童,四肢進行性無力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().

題型:單項選擇題

對確立診斷最有幫助的措施為().

題型:單項選擇題

患者可能的診斷是().

題型:單項選擇題

正常血鉀型周圍性癱瘓發(fā)作時,大劑量注射有助于癱瘓恢復的是().

題型:單項選擇題