單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制訂應(yīng)急用血工作預(yù)案。為保證應(yīng)急用血,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以臨時(shí)采集血液,但必須同時(shí)相關(guān)條件,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.危及患者生命,急需輸血
B.所在地血站無(wú)法及時(shí)提供血液,且無(wú)法及時(shí)從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑血液,而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療
C.具備開(kāi)展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測(cè)能力
D.遵守采供血相關(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在臨時(shí)采集血液后7日內(nèi)將情況報(bào)告縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門


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1.單項(xiàng)選擇題臨床用血申請(qǐng)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請(qǐng)管理制度
B.同一患者一天申請(qǐng)備血量少于800毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血
C.同一患者一天申請(qǐng)備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血
D.同一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過(guò)1600毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,報(bào)醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn),方可備血
E.急救用血程序需嚴(yán)格參照?qǐng)?zhí)行

2.單項(xiàng)選擇題不屬于臨床用血管理辦法規(guī)定對(duì)臨床用血管理的醫(yī)務(wù)人員職責(zé)的是()

A.認(rèn)真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范
B.嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)證
C.根據(jù)患者病情和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)
D.對(duì)輸血指證進(jìn)行綜合評(píng)估
E.正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù)

3.單項(xiàng)選擇題臨床用血管理委員會(huì)或者臨床用血管理工作組應(yīng)當(dāng)履行職責(zé)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.認(rèn)真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)省級(jí)衛(wèi)生行政部門核發(fā)的臨床用血管理的規(guī)章制度監(jiān)督實(shí)施
B.評(píng)估確定臨床用血的重點(diǎn)科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程
C.定期監(jiān)測(cè)、分析和評(píng)估臨床用血情況,開(kāi)展臨床用血質(zhì)量評(píng)價(jià)工作,提高臨床合理用血水平
D.分析臨床用血不良事件,提出處理和改進(jìn)措施
E.指導(dǎo)并推動(dòng)開(kāi)展自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù)

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理職責(zé)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)組織管理,明確崗位職責(zé),健全管理制度
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理委員會(huì)為臨床用血管理第一責(zé)任人
C.二級(jí)以上醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理委員會(huì)
D.臨床用血管理委員會(huì)負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床合理用血管理工作
E.臨床用血管理委員會(huì)主任委員由院長(zhǎng)或者分管醫(yī)療的副院長(zhǎng)擔(dān)任

5.單項(xiàng)選擇題加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理的目的()

A.推進(jìn)臨床科學(xué)合理用血
B.保護(hù)血液資源
C.保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量
D.以上都是
E.以上都不是

最新試題

根據(jù)傳染病監(jiān)測(cè)和預(yù)警信息,為了預(yù)防、控制傳染病的暴發(fā)、流行,需要在本行政區(qū)域內(nèi)部分地區(qū)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的,應(yīng)當(dāng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

接種單位應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不具有疫苗經(jīng)營(yíng)資格的單位或者個(gè)人經(jīng)營(yíng)疫苗的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》不得從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于第一類疫苗說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

取活體器官應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí),應(yīng)索取的有效證明文件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

活體器官的接受人不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)國(guó)家免疫規(guī)劃或者接種方案,開(kāi)展與預(yù)防接種相關(guān)的宣傳、培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)、監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)、流行病學(xué)調(diào)查、應(yīng)急處置等工作,并依照規(guī)定做好記錄()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題