A.第一類疫苗不得向個人供應(yīng)
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進(jìn)口疫苗的，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時，應(yīng)索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的疫苗
E.政府免費向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.政府免費向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的其他疫苗
E.縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗

A.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋藥品檢驗機構(gòu)印章
D.省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
E.市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

A.醫(yī)療衛(wèi)生人員發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報告的，應(yīng)當(dāng)依照預(yù)防接種工作規(guī)范及時處理，并立即報告所在地的疾病預(yù)防控制機構(gòu)
B.對符合接種條件的受種者實施接種，并依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，填寫并保存接種記錄
C.告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項
D.詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況，并如實記錄告知和詢問情況
E.對于因有接種禁忌而不能接種的受種者，醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)對受種者或者其監(jiān)護(hù)人提出醫(yī)學(xué)建議