A.授權(quán)的SUB-I B.PI C.研究護(hù)士 D.CRC
A.專職藥品管理員 B.授權(quán)的SUB-I C.PI D.授權(quán)的研究護(hù)士 E.CRA
A.找相應(yīng)的授權(quán)人員完成并記錄受試者的生命體征以及體格檢查 B.協(xié)助研究者安排受試者完成方案規(guī)定的隨訪期檢查 C.協(xié)助研究者收集受試者的試驗(yàn)數(shù)據(jù)(AE,合并用藥等) D.協(xié)助藥品管理員回收發(fā)放藥物/日志卡,并核對(duì) E.在受試者說(shuō)明服藥后不良反應(yīng)時(shí),建議其用某些藥物緩解