患者男，26歲。6天前發(fā)熱、咽痛，應用抗生素治療無效。頸部淺表淋巴結腫大，咽部充血，扁桃體Ⅱ度腫大，下肢少許瘀斑。白細胞16.6×109/L，原始細胞0.60，血紅蛋白80g/L，血小板34×109/L。
為明確診斷應做的檢查是（）
A.血小板抗體
B.血清鐵蛋白
C.紅細胞沉降率
D.淋巴結活檢
E.骨髓涂片細胞學檢查
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患者女，36歲。發(fā)熱、面色蒼白伴牙齦出血2周入院。入院次日起出現(xiàn)皮膚多處片狀瘀斑、血尿。血紅蛋白80g/L，白細胞2．0×109/L，血小板50×109/L，血漿纖維蛋白原0.8g/L。骨髓檢查：有核細胞增生極度活躍，細胞質顆粒粗大的早幼粒細胞占85%。
首選的治療方案應為（）
A.小劑量阿糖胞苷
B.柔紅霉素加阿糖胞苷
C.泰素方案
D.高三尖杉酯堿加阿糖胞苷
E.全反式維A酸+肝素
患者女，36歲。發(fā)熱、面色蒼白伴牙齦出血2周入院。入院次日起出現(xiàn)皮膚多處片狀瘀斑、血尿。血紅蛋白80g/L，白細胞2．0×109/L，血小板50×109/L，血漿纖維蛋白原0.8g/L。骨髓檢查：有核細胞增生極度活躍，細胞質顆粒粗大的早幼粒細胞占85%。
獲得完全緩解后的治療策略是（）
A.化療與全反式維A酸交替治療
B.單用全反式維A酸維持治療
C.定期聯(lián)合化療
D.中劑量阿糖胞苷強化治療
E.觀察
患者女，36歲。發(fā)熱、面色蒼白伴牙齦出血2周入院。入院次日起出現(xiàn)皮膚多處片狀瘀斑、血尿。血紅蛋白80g/L，白細胞2．0×109/L，血小板50×109/L，血漿纖維蛋白原0.8g/L。骨髓檢查：有核細胞增生極度活躍，細胞質顆粒粗大的早幼粒細胞占85%。
出血的原因是（）
A.異常早幼粒細胞浸潤血管壁
B.紅細胞沉降率增加
C.血小板減少伴功能異常
D.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X缺乏
E.DIC
患者男，22歲。發(fā)熱、頭暈、視物模糊2周。血常規(guī)示Hb69g/L，WBC15×109／L，分類中可見原始細胞。
首選治療為（）
A.長春新堿+潑尼松
B.輸血
C.柔紅霉素+阿糖胞苷
D.三尖杉堿+阿糖胞苷
E.全反式維A酸
患者男，22歲。發(fā)熱、頭暈、視物模糊2周。血常規(guī)示Hb69g/L，WBC15×109／L，分類中可見原始細胞。
本患者骨髓涂片中早幼粒細胞占0.60,應診斷為急性非淋巴細胞白血?。ǎ?/a>
A.M1型
B.M2型
C.M3型
D.M4型
E.M5型
最新試題
應懷疑發(fā)生了（）
在我國尚未列入獻血者血液篩查的病原體是（）
下列支持ITP診斷的實驗室檢查是（）
該患者的首選治療是（）
下列體征支持ITP診斷的是（）
輸血過程中應先慢后快，再適當調整輸注速度，并嚴密觀察受血者有無異常情況。調整輸注速度是根據(jù)受血者的（）
肝素的抗凝血作用機制是（）
男，28歲，脾大2年，間有黃疸，近1周再次出現(xiàn)黃疸。肝在右肋緣下觸及，脾大左肋下5cm。血紅蛋白70g/L，網(wǎng)織紅細胞21%，球形紅細胞30%，白細胞15×109/L，血小板100×109/L，紅細胞脆性增高，Coombs試驗（-）。最有效的治療（）
在ITP的免疫抑制治療中，最常用的免疫抑制劑是（）
下列能反映DIC纖溶情況的檢查是（）