A.疾病診斷不明確
B.技術(shù)缺陷
C.解讀偏差與人為失誤
D.檢測(cè)范圍不全
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A.肌無(wú)力
B.胼胝體發(fā)育不良
C.腦萎縮
D.智力低下
A.測(cè)序讀長(zhǎng)短
B.通量大
C.實(shí)驗(yàn)流程簡(jiǎn)單、快捷
D.單位堿基測(cè)序成本高
A.病原體檢測(cè)
B.產(chǎn)前診斷
C.疾病診斷
D.手術(shù)治療
A.nonsence
B.missense
C.Synonymous
D.Framshift
A.遺傳性代謝病
B.遺傳性神經(jīng)肌肉病
C.遺傳性骨病
D.遺傳性免疫系統(tǒng)疾病
最新試題
針對(duì)苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行,不會(huì)有太大影響。
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素:()
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
遺傳性腫瘤基因檢測(cè)不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是()
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個(gè),散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞(RPE)功能受損,從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
BRCA1/2基因是哪種類(lèi)型的基因:()