單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更分為許可事項(xiàng)變更和（）變更？
A.經(jīng)營(yíng)方式
B.登記事項(xiàng)
C.地址
D.范圍
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1.填空題任何單位和個(gè)人不得（）。
2.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)其質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有（）以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)？
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
3.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》自（）起施行？
A.[2003-7-1]
B.[2005-4-1]
C.[2004-4-1]
D.[2002-7-1]
4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者（）
A.現(xiàn)金
B.商品
C.乙類非處方藥
D.甲類非處方藥
5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實(shí)行（）管理？
A.統(tǒng)一
B.分類
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.部頒標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題