A.紅細(xì)胞壽命縮短
B.紅細(xì)胞破壞增加
C.骨髓造血功能亢進(jìn)
D.紅細(xì)胞破壞增加，骨髓尚能代償
E.紅細(xì)胞破壞增加，超過骨髓代償能力
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A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
C.外祖父有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
D.母親有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
E.兄有白血病史
A.急性溶血反應(yīng)
B.遲發(fā)性溶血反應(yīng)
C.非溶血性發(fā)熱反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.輸血相關(guān)性疾病
A.Coombs試驗(yàn)
B.Ham試驗(yàn)
C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)
D.堿變性試驗(yàn)
E.異丙醇試驗(yàn)
A.丙酸睪酮加鐵劑
B.糖皮質(zhì)激素加鐵劑
C.脾切除
D.止血藥物
E.免疫抑制劑
A.骨髓增生明顯活躍，紅系細(xì)胞常>0.50（50%）
B.紅系以原紅細(xì)胞及早幼紅細(xì)胞增生為主
C.粒紅比例降低，甚至倒置
D.粒系各階段比例、形態(tài)及巨核細(xì)胞正常
E.嗜多色性紅細(xì)胞、Howell-Jolly小體易見
A.急性溶血反應(yīng)
B.遲發(fā)性溶血反應(yīng)
C.非溶血性發(fā)熱反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.輸血相關(guān)性疾病
A.血紅蛋白病
B.鐮狀紅細(xì)胞貧血
C.不需治療
D.血紅蛋白M病
E.90%
A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
A.血紅蛋白病
B.鐮狀紅細(xì)胞貧血
C.不需治療
D.血紅蛋白M病
E.90%
最新試題
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查。化驗(yàn)：血紅蛋白72g/L，白細(xì)胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細(xì)胞0.26（26%）（）
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達(dá)（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個(gè)月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0．15，Coombs試驗(yàn)陽性。其診斷是（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點(diǎn)來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及?；?yàn)：Hb80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.082（8.2%），Coombs試驗(yàn)（+），PAIgG增高（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0．15，Coombs試驗(yàn)陰性。其診斷是（）
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞20%，小球形紅細(xì)胞30%。肝功能試驗(yàn)正常（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個(gè)月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細(xì)胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗(yàn)正常（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；?yàn)：Hb70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），m片中紅細(xì)胞形態(tài)無異常，Coombs試驗(yàn)陰性，丙酮酸激酶活性降低（）