A.PNH
B.自身免疫性溶血
C.地中海貧血
D.新生兒溶血
E.異常血紅蛋白病
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A.血型不合輸血反應
B.PNH
C.TTP
D.行軍性血紅蛋白尿
E.自身免疫性溶血
A.溶血時紅細胞破壞過多就會出現(xiàn)黃疸
B.溶血性黃疸與肝代謝無關
C.溶血性黃疸是間接膽紅素升高所致
D.溶血性黃疸時尿膽原減少
E.原位溶血不出現(xiàn)溶血性黃疸
A.肝
B.脾
C.血
D.骨髓
E.以上都不是
A.紅細胞壽命縮短
B.紅細胞破壞增加
C.骨髓造血功能亢進
D.紅細胞破壞增加，骨髓尚能代償
E.紅細胞破壞增加，超過骨髓代償能力
最新試題
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及。化驗：Hb80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網織紅細胞0.082（8.2%），Coombs試驗（+），PAIgG增高（）
患者首選治療是（）
男性，12歲。每次進食蠶豆時，即感頭暈，面色發(fā)黃，尿色呈紅茶樣?；灒篐b50g/L，網織紅細胞0.25（25%），高鐵血紅蛋白還原試驗（+）（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；灒貉t蛋白72g/L，白細胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細胞0.26（26%）（）
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗陰性，血片可見少量靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，其診斷是（）
女性，18歲。發(fā)熱伴關節(jié)痛2個月就診。體檢：面部水腫性紅斑，口腔黏膜可見2個小潰瘍，脾肋下3cm?；灒篐b80g／L，WBC3.5×109/L，PLT59×109/L，網織紅細胞0.08（8%），Coombs試驗（+）（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診。化驗：Hb60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）