A.G6PD缺乏癥
B.遺傳性球形紅細胞增多癥
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.海洋性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
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C.丙酮酸激酶缺乏癥
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C.G6PD缺乏癥
D.脾功能亢進
E.急性白血病
A.急性食物中毒
B.急性腎盂腎炎
C.G6PD缺乏
D.脾功能亢進
E.急性白血病
最新試題
地中海性貧血（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陽性。其診斷是（）
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細胞20%，小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常（）
男性，12歲。每次進食蠶豆時，即感頭暈，面色發(fā)黃，尿色呈紅茶樣?；灒篐b50g/L，網(wǎng)織紅細胞0.25（25%），高鐵血紅蛋白還原試驗（+）（）
血管內溶血是（）
微血管病性貧血（）
由于外源性機械因素造成溶血的是（）
男性，15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個月頭暈、乏力來診。化驗：血紅蛋白80g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），紅細胞滲透脆性增加（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?；灒篐b60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）