A.自身免疫溶血性貧血
B.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.G-6-PD缺乏癥
E.海洋性貧血
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A.再生障礙性貧血
B.急性白血病
C.自身免疫性溶血性貧血
D.脾功能亢進(jìn)
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.輸新鮮全血
B.輸壓積紅細(xì)胞
C.輸洗滌紅細(xì)胞
D.輸血漿
E.脾切除
A.再生障礙性貧血
B.急性白血病
C.自身免疫性溶血性貧血
D.脾功能亢進(jìn)
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
B.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.地中海貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.酸化血清溶血試驗(yàn)
B.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)
C.抗人球蛋白還原試驗(yàn)
D.血紅蛋白電泳
E.紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)
最新試題
女性，16歲。因發(fā)熱服復(fù)方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃。化驗(yàn)：Hb60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)（+）。自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，可被葡萄糖和ATP糾正（）
男性，15歲。幼兒時(shí)即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個(gè)月頭暈、乏力來(lái)診。化驗(yàn)：血紅蛋白80g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），紅細(xì)胞滲透脆性增加（）
由于紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；?yàn)：血紅蛋白72g/L，白細(xì)胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細(xì)胞0.26（26%）（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱(chēng)為（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個(gè)月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0．15，Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性。其診斷是（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個(gè)月。無(wú)出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細(xì)胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽(yáng)性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗(yàn)正常（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來(lái)尿色深黃，兩下肢散在瘀點(diǎn)來(lái)門(mén)診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及。化驗(yàn)：Hb80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.082（8.2%），Coombs試驗(yàn)（+），PAIgG增高（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來(lái)診。化驗(yàn)：Hb60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)（+），熒光點(diǎn)試驗(yàn)（+）（）
由于外源性機(jī)械因素造成溶血的是（）