A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)情況
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)
E.實(shí)驗(yàn)室組員
A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門(mén)和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)
A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》
B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
C.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
D.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案》
E.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案》
A.相關(guān)關(guān)系
B.回歸關(guān)系
C.曲線(xiàn)關(guān)系
D.直線(xiàn)關(guān)系
E.以上均是
最新試題
在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中，最有價(jià)值的精度是下列哪項(xiàng)（）
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）
測(cè)定全血葡萄糖，原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過(guò)（）
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）
單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱(chēng)作（）