A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的
B.對來自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室
C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)
D.實(shí)驗(yàn)室可以提供結(jié)果解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議
E.以上都是
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A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備
B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備
C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說明要求都可操作設(shè)備
D.各實(shí)驗(yàn)室組長都可操作設(shè)備
E.凡工作人員，都可按照說明要求操作
A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容
D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容
E.分析中程序內(nèi)容
A.校準(zhǔn)/檢測檢測證書的合法性
B.量值溯源結(jié)果的有效性
C.檢測儀器設(shè)備是否合格
D.儀器設(shè)備使用記錄的完整性
E.以上都是
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核，可以投入使用
A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
最新試題
測得白細(xì)胞計(jì)數(shù)為8.5×109/L，組報(bào)告單上寫的是5.8×109/L，這種差錯(cuò)是（）
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜螠y定結(jié)果判斷為（）
在開展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
用于校正決定性方法，評價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
對同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測，測定值差別越小，說明該檢測方法（）
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.7%的區(qū)間為（）
在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中，最有價(jià)值的精度是下列哪項(xiàng)（）
臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了（）