A.血管壁功能異常均為獲得性的
B.血小板功能異常均為遺傳性的
C.遺傳性凝血因子缺乏一般為多種凝血因子同時缺乏
D.獲得性凝血因子缺乏常為單一凝血因子缺乏
E.先天性凝血因子缺乏癥中以血友病甲最常見
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.Ⅷ因子缺乏癥
B.Ⅸ因子缺乏癥
C.Ⅹ因子的缺乏癥
D.Ⅺ因子缺乏癥
E.Ⅻ因子缺乏癥
A.先天性纖維蛋白原缺乏癥
B.先天性凝血酶原缺乏癥
C.先天性Ⅴ因子缺乏癥
D.先天性Ⅶ因子缺乏癥
E.先天性Ⅷ因子缺乏癥
A.Ⅴ因子
B.Ⅲ因子
C.Ⅹ因子
D.Ⅻ因子
E.Ⅶ因子
A.血管壁功能異常
B.血小板功能異常
C.血液凝固功能障礙
D.血中有抗凝物質(zhì)
E.以上都不是
A.血小板活化
B.凝血酶原生成
C.激發(fā)凝聚反應(yīng)
D.纖維蛋白生成
最新試題
下列實(shí)驗(yàn)室檢查均有助于該患者的診斷，除了（）
對確立診斷最有幫助的輔助檢查是（）
關(guān)于慢性ITP，下列哪項(xiàng)說法是正確的（）
【假設(shè)信息】假如檢查結(jié)果是血紅蛋白40g/L，血小板34×109/L，血清鐵蛋白12μg/L，出、凝血時間正常，骨髓涂片增生明顯活躍，紅系占0.60（60%），巨核細(xì)胞140個／全片，顆粒型巨核細(xì)胞占0.92（92%），網(wǎng)織紅細(xì)胞0.20（20%），Coomb試驗(yàn)直接陽性，間接反應(yīng)陰性?；颊咦羁赡艿脑\斷是（）
如測得其FⅧ：C為6%，該患者應(yīng)為（）
本例確診為血友病A，下列哪項(xiàng)治療是錯誤的（）
關(guān)于DIC的說法下列哪項(xiàng)是錯誤的（）
其可能的診斷為（）
通過實(shí)驗(yàn)室檢查，本例確診為慢性ITP，給予潑尼松正規(guī)治療6個月后血小板無明顯上升，此時的治療選擇是（）
本例出血最可能原因是（）