A.X連鎖隱性遺傳性疾病
B.常染色體隱性遺傳性疾病
C.X連鎖顯性遺傳性疾病
D.獲得性、復(fù)合性出血性疾病
E.常染色體遺傳性出血性疾病,多數(shù)顯性遺傳
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A.血小板生成減少
B.血小板消耗過多
C.血小板破壞增多
D.血小板稀釋
E.以上都不是
A.血小板增加
B.纖維蛋白原降低
C.PT縮短
D.3P試驗(+)
E.Hb降低
A.血小板增加
B.纖維蛋白原降低
C.PT縮短
D.3P試驗(+)
E.Hb降低
A.血小板增加
B.纖維蛋白原降低
C.PT縮短
D.3P試驗(+)
E.Hb降低
A.凝血活酶形成障礙
B.凝血酶形成障礙
C.纖維蛋白形成障礙
D.血小板質(zhì)或量的異常
E.血管壁的異常
最新試題
為確證本例是否有DIC須做以下試驗,除外()
對確立診斷最有幫助的輔助檢查是()
確診應(yīng)做的檢查為()
此時門診醫(yī)生還應(yīng)進(jìn)行哪項檢查()
關(guān)于血友病A下列哪項說法是正確的()
如果進(jìn)一步檢查以肯定診斷,可做()
【假設(shè)信息】假如檢查結(jié)果是血紅蛋白40g/L,血小板34×109/L,血清鐵蛋白12μg/L,出、凝血時間正常,骨髓涂片增生明顯活躍,紅系占0.60(60%),巨核細(xì)胞140個/全片,顆粒型巨核細(xì)胞占0.92(92%),網(wǎng)織紅細(xì)胞0.20(20%),Coomb試驗直接陽性,間接反應(yīng)陰性?;颊咦羁赡艿脑\斷是()
如將此患者的FⅧ:C提高到26%,首次應(yīng)補(bǔ)充濃縮FⅧ()
下列哪項凝血檢查最早出現(xiàn)異常()
此患者應(yīng)首先考慮的診斷是()